En el marco del Día Internacional de la Epilepsia, la diputada Mónica Herrera Villavicencio y la alianza "Retos Visibles" presentaron un punto de acuerdo para visibilizar y atender las Epilepsias de Difícil Control (EDC). En México, aunque 4 millones de personas viven con epilepsia, quienes padecen estas variantes graves enfrentan un sistema de salud que a menudo no cuenta con las herramientas para ayudarlos.

¿Qué son las Epilepsias de Difícil Control?

• Resistencia al tratamiento: Son formas de la enfermedad que no responden a los medicamentos convencionales.
• Impacto en niños: Se presentan en 1 de cada 590 menores de 16 años. Ejemplos comunes son el Síndrome de Dravet y el Síndrome de Lennox-Gastaut.
• Consecuencias: Provocan crisis frecuentes, deterioro en el desarrollo cognitivo y motor, y una enorme carga económica y emocional para las familias.

Objetivos de la iniciativa en el Congreso:

1. Diagnóstico temprano: Reducir el tiempo que pasan las familias sin saber qué tiene su hijo para iniciar terapias antes del deterioro progresivo.
2. Acceso a terapias innovadoras: Garantizar que el Sistema Nacional de Salud cuente con medicamentos de nueva generación que sí funcionan para estos casos.
3. Atención integral: Fortalecer equipos multidisciplinarios (neurólogos, terapeutas, psicólogos) para atender no solo las crisis, sino el desarrollo general del paciente.
4. Eliminar el estigma: Sensibilizar a la sociedad y educar al personal de salud para evitar la discriminación.